NurAid II. - Začnite sa zotavovať teraz - po ischemickej alebo hemoragickej cievnej mozgovej príhode
Nezáleží na tom, čo sa stalo, ALE NA TOM, ČO BUDE...
NurAiD II™ je určený pre ľudí po ischemickej alebo hemoragickej cievnej mozgovej príhode alebo po traumatickom poranení mozgu (TBI). Je vyrobený zo zmesi účinných látok vďaka čomu pomáha ľuďom obnoviť ich neurologické funkcie a znovu dosiahnuť nezávislosť v aktivitách každodenného života.
Zloženie
Koreň kozinca blanitého, koreň šalvie červenokorennej, koreň pivonky bielokvetej, koprníček čínsky, koreň angeliky čínskej, svetlica farbiarska, broskyňa obyčajná, horčinkatenkolistá, pakoreň puškvorca tatrinova.
Dávkovanie a spôsob podávania
- NurAiD II™ sa má nasadiť čo najskôr po vzniku cievnej mozgovej príhody, ideálne do 6 mesiacov po cievnej mozgovej príhode.
- 1 balenie obsahuje 180 kapsúl a vystačí na 1 mesiac užívania.
- Užívajú sa 2 kapsuly, 3 krát denne, počas 3 mesiacov, v prípade priaznivých účinkov treba zvážiť dodatočné predĺženie kúry.
- NurAiD II™ sa užíva perorálne. Kapsuly sa musia užívať celé, pri pacientoch, ktorí majú ťažkosti s prehĺtaním, sa môžu kapsuly otvoriť a prášok pridať do jedla alebo nápoja alebo sa v prípade potreby môže podať aj žalúdočnou sondou.
Farmakológia
- - Zosilňuje sebaobranné a samoreparačné procesy mozgu.
- - Stimuluje 2,5-násobne produkciu rastového faktora BDNF.
- - Podporuje neurogenézu a zrenie nových neurónov.
- - Zvyšuje rast neuritov a synaptogenézu.
- - Zlepšuje mikrocirkuláciu a zvyšuje rýchlosť prietoku krvi mozgom.
- - Zabraňuje peroxidáciilipidov spôsobenej voľnými radikálmi.
Bezpečnosť
- Má preukázanú bezpečnosť ako prídavný výživový doplnok pri zotavovaní sa v akútnej a chronickej fáze cievnej mozgovej príhody.
- Žiadna interakcia s kyselinou acetylsalicylovou.
- NurAiD II™ je bezpečný a dobre tolerovaný. Hlásené neboli žiadne závažné vedľajšie účinky súvisiace s užívaním NurAiD II™. Hlásených bolo niekoľko zriedkavých, miernych a prechodných prípadov gastrointestinálnych príznakov. NurAiD II™ môže spôsobovať zvýšený smäd a suchosť v hrdle.
- U pacientov liečených perorálnymi antikoagulanciami sa odporúča pravidelne kontrolovať hodnotu INR (medzinárodného normalizovaného pomeru) rovnako ako pri akýchkoľvek zmenách v ich liečebnom režime.
